當(dāng)前位置:KTIMES TECHNOLOGY LIMITED>>生物醫(yī)學(xué)| 細(xì)胞培養(yǎng)>>外泌體熒光檢測(cè)分析系統(tǒng)>> 全自動(dòng)外泌體熒光檢測(cè)分析系統(tǒng)
NanoView公司所開(kāi)發(fā)的全自動(dòng)外泌體熒光檢測(cè)分析系統(tǒng)是一款無(wú)需純化的、全自動(dòng)的可對(duì)單個(gè)外泌體進(jìn)行表征分析的全新設(shè)備。該設(shè)備能夠提供全面的外泌體表征信息,包括外泌體粒徑大小、計(jì)數(shù)、分布、攜帶蛋白表達(dá)、生物標(biāo)志物(CD9,CD81,CD63等)共定位等。操作簡(jiǎn)單,結(jié)果可靠。一經(jīng)推出,便引起了外泌體領(lǐng)域科研工作者的廣泛關(guān)注,短短兩年時(shí)間在全球已有50多個(gè)實(shí)驗(yàn)室采用該技術(shù),發(fā)表重要文獻(xiàn)近百篇。
全自動(dòng)外泌體熒光檢測(cè)分析系統(tǒng)基本原理是一種基于特異性免疫捕獲技術(shù),允許研究者直接分析特定群體的外泌體或外囊泡。通過(guò)配套的試劑盒,客戶一次性能夠分析多達(dá)9個(gè)不同的樣本,大大節(jié)省了時(shí)間和經(jīng)濟(jì)成本。兼容各種生物樣本,除了純化的外泌體之外,對(duì)于血液、尿液、惡性腫瘤、腹水中的外泌體也可直接檢測(cè)分析,大大拓展了研究范圍
應(yīng)用方向及主要特征
生物標(biāo)記物共定位 最多可量化4種標(biāo)記物的表達(dá)情況 | 計(jì)數(shù)分析 直接從樣品中計(jì)算抗原陽(yáng)性外泌體的數(shù)量,無(wú)需提純 |
粒徑分析 高精度統(tǒng)計(jì)外泌體的顆粒大小及分布 | 檢測(cè)外泌體內(nèi)容物 使用ExoView Cargo試劑盒可探測(cè)外泌體內(nèi)部核酸的裝載情況,分析裝載率 |
熒光檢測(cè) 具備3個(gè)熒光通道,能夠探測(cè)單個(gè)蛋白的結(jié)合 | 線性工作流程 最高9個(gè)樣品的全自動(dòng)分析 |
無(wú)須純化 無(wú)需擔(dān)心純化帶來(lái)的誤差,更精確的測(cè)量樣品間的表征和表達(dá)信息的差異 | 多重樣本分析 最多可使用6種表面標(biāo)記物來(lái)篩選外泌體 |
外泌體粒徑分析
能夠?qū)?gt;50 nm的外泌體進(jìn)行全方面的表征,無(wú)論是粒徑尺寸、粒徑分布還是外泌體的亞型均可在一次測(cè)試中得到。并且所用來(lái)測(cè)試的樣本無(wú)需進(jìn)行純化,避免因純化帶來(lái)的樣本偏差。
分析不同大小和不同尺度的外泌體亞群,在CD171過(guò)表達(dá)系統(tǒng)中,100 nm以上的外泌體僅表達(dá)了CD171。
量化外泌體亞群
通過(guò)抗體捕獲的模式,能夠量化含有不同標(biāo)記物的外泌體亞群,并對(duì)不同種群的外泌體進(jìn)行特異性計(jì)數(shù)和分析。整個(gè)過(guò)程無(wú)需純化,并且線性范圍可跨越3個(gè)數(shù)量級(jí)。
TSPAN8陽(yáng)性細(xì)胞外囊泡的稀釋曲線。使用1:3比例的梯度稀釋。用R2 = 0.9986計(jì)算與TSPAN8熒光數(shù)據(jù)的線性擬合。
檢測(cè)外囊泡中的裝載物
MISEV建議在表征外泌體和外囊泡時(shí),應(yīng)當(dāng)同時(shí)測(cè)量表面和載體蛋白。使用ExoView芯片可穿透外泌體,探測(cè)膜內(nèi)蛋白和載體。并且單次可定量3種表面、管腔蛋白。
檢測(cè)細(xì)胞外泌體內(nèi)的Syntenin。
WT細(xì)胞在未穿膜的條件下幾乎觀測(cè)不到Syntenin的信號(hào)。進(jìn)行穿膜處理后可以觀測(cè)到Syntenin信號(hào),而KO之后信號(hào)消失
生物標(biāo)志物共定位
能夠在單個(gè)外泌體樣本上檢測(cè)多達(dá)4種標(biāo)記物,并同時(shí)提供外泌體的其它表征數(shù)據(jù)諸如計(jì)數(shù)、顆粒尺寸統(tǒng)計(jì)等。
無(wú)需純化
只測(cè)量含有靶標(biāo)抗原的特定細(xì)胞外泌體群體。僅需35 μL的稀釋樣品,即可直接獲得外泌體的表型、粒徑和計(jì)數(shù)信息。并且無(wú)需擔(dān)心污染物對(duì)測(cè)試的影響。
無(wú)論純化與否,Exoview均可進(jìn)行分析
ExoView™ Kit 配置清單:
ExoView™ Tetraspanin Kits | CD9 - 捕獲抗體 CD63 - 捕獲抗體 CD81 - 捕獲抗體 Mouse IgG 陰性對(duì)照 CD9、CD63、CD81三色共標(biāo)記熒光抗體。 |
ExoView™ Tetraspanin Plasma Kits | CD9 - 捕獲抗體 CD63 - 捕獲抗體 CD81 - 捕獲抗體 CD41a - 捕獲抗體 多達(dá)三種定制化捕獲抗體 同種陰性對(duì)照 CD9、CD63、CD81三色共標(biāo)記熒光抗體。 |
ExoView™ Tetraspanin Custom Kits | CD9 - 捕獲抗體 CD63 - 捕獲抗體 CD81 - 捕獲抗體 多達(dá)三種定制化捕獲抗體 同種陰性對(duì)照 CD9、CD63、CD81三色共標(biāo)記熒光抗體。 |
ExoView™ Cargo Kits | 兼容所有ExoView Kit 標(biāo)準(zhǔn) CD9, CD63和CD81 捕獲抗體 Mouse IgG 陰性對(duì)照 ExoView Cargo 試劑 CD9、CD63、CD81三色共標(biāo)記熒光抗體。 Sytenin熒光抗體 |
應(yīng)用案例:
對(duì)不同體液中小RNA測(cè)序以篩選最佳的胞外RNA提取方法
exRNA profile會(huì)受到不同來(lái)源(細(xì)胞/組織),不同狀態(tài)(年齡/健康程度/器官狀態(tài))的影響,且由包括外泌體在內(nèi)的不同的載體運(yùn)輸,加上不同的提取方法和檢測(cè)技術(shù),均會(huì)影響exRNA profile的測(cè)定結(jié)果?,F(xiàn)今的小RNA測(cè)序方法已經(jīng)可以準(zhǔn)確地表征exRNA profile,因此合適的exRNA提取方法便至關(guān)重要。Srinivasan[1]等通過(guò)使用多種exRNA分離方法分離不同位點(diǎn)獲得的5種體液中的外泌體,分析結(jié)果后總結(jié)出了不同體液的適合分離方法。
其中,研究人員使用單個(gè)外泌體表型分析技術(shù)(Exoview)檢測(cè)了來(lái)源于人血漿的外泌體的蛋白marker表達(dá),判斷出血漿外泌體根據(jù)蛋白marker主要分為CD63-/CD81+/CD9+和CD63+/CD81+/CD9+兩種。
人血漿外泌體蛋白表達(dá)分析
參考文獻(xiàn):[1] Srinivasan, S., Yeri, A., Cheah, P. S., Chung, A., Danielson, K., De Hoff, P., ... & Laurent, L. C. (2019). Small RNA sequencing across diverse biofluids identifies optimal methods for exRNA isolation. Cell, 177(2), 446-462.
Brain Behavior and Immunity:脊髓損傷導(dǎo)致血清神經(jīng)炎癥相關(guān)納米顆粒中miRNA與CD81+外泌體水平的改變
脊髓損傷(SCI)會(huì)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生系統(tǒng)性影響,導(dǎo)致呼吸、免疫、消化等功能異常,以及相關(guān)腦區(qū)產(chǎn)生神經(jīng)炎癥和退行性病變。有研究表明,SCI的病理與系統(tǒng)性影響可能與血液來(lái)源的因子如外泌體的運(yùn)輸有關(guān);而在中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷模型中,外泌體可能參與了miRNA等炎性因子運(yùn)輸導(dǎo)致炎癥擴(kuò)散。Khan等[1]使用包括Exoview外泌體表型分析的多種技術(shù)詳細(xì)表征了SCI建模的小鼠血漿外泌體,發(fā)現(xiàn)損傷后外泌體數(shù)量、蛋白marker和內(nèi)容物均有明顯的變化,將SCI小鼠的外泌體注射入腦室還可誘發(fā)產(chǎn)生炎癥。
研究人員使用ExoView檢測(cè)了SCI血漿外泌體的粒徑、數(shù)量、熒光強(qiáng)度和共定位(圖1A)。外泌體在CD81和CD9區(qū)域產(chǎn)生特異性結(jié)合而被捕獲,而沒(méi)有CD63捕獲。根據(jù)干涉成像獲得外泌體尺寸分布,其中在50nm最多(圖1B&C)。熒光成像則檢測(cè)到了大量干涉成像檢測(cè)不出的尺寸小于50nm的外泌體(圖1D&E),CD81和CD9在大量外泌體上表型出熒光共定位,而CD63熒光則未被檢測(cè)到,這與圖1C結(jié)果一致(圖1F-H)。相比之下,NTA與流式分析無(wú)法檢測(cè)到尺寸小于50nm的外泌體。
圖1 ExoView檢測(cè)血漿外泌體的粒徑、數(shù)量、熒光強(qiáng)度和共定位
研究人員進(jìn)一步比較了SCI組和對(duì)照組的血漿外泌體變化,結(jié)果表明,在損傷后1d的時(shí)間點(diǎn),CD81外泌體數(shù)量相對(duì)對(duì)照組更高,與Western Blot的結(jié)果一致;而CD9外泌體數(shù)量則沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,與流式分析的結(jié)果一致(圖2A&B)?;趫D2H的CD81與CD9有大量的熒光共定位,檢測(cè)CD9外泌體的CD81熒光強(qiáng)度,由1d的熒光強(qiáng)度中位數(shù)差異可知,
圖2 ExoView檢測(cè)血漿外泌體的粒徑、數(shù)量、熒光強(qiáng)度和共定位
參考文獻(xiàn):[1] Khan, N. Z., Cao, T., He, J., Ritzel, R. M., Li, Y., Henry, R. J., ... & Wu, J. (2020). Spinal cord injury alters microRNA and CD81+ exosome levels in plasma extracellular nanoparticles with neuroinflammatory potential. Brain, behavior, and immunity.
Cells:CD44糖蛋白在胃癌發(fā)生中的作用
CD44是一種跨膜糖蛋白,能夠介導(dǎo)細(xì)胞間與細(xì)胞-基質(zhì)間相互作用,主要配體為透明質(zhì)酸(HA)。研究表明,CD44與腫瘤的生長(zhǎng)相關(guān),其在腫瘤細(xì)胞中高表達(dá),且CD44與HA的結(jié)合親和力高,因此納米載體常用HA做表面修飾以作為腫瘤細(xì)胞的靶向藥物載體。外泌體是天然的靶向信息傳遞載體,有研究在外泌體中檢測(cè)到CD44。H?rk?nen等[1]使用胃癌細(xì)胞MKN74研究了CD44表達(dá)對(duì)外泌體分泌,HA合成與腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的影響。結(jié)果表明,CD44促進(jìn)了細(xì)胞表面和細(xì)胞間的HA形成,調(diào)控腫瘤微環(huán)境;CD44可改變外泌體的物理性質(zhì)以及靶向性質(zhì)。
其中,研究人員使用Exoview檢測(cè)了MKN74細(xì)胞的未經(jīng)純化的培養(yǎng)基及分離純化后的外泌體中的含CD44以及其他標(biāo)記物的含量。結(jié)果表明,相對(duì)于對(duì)照組,MOCK(CD44敲除)細(xì)胞組在未經(jīng)純化的培養(yǎng)基及分離純化后的分泌外泌體的數(shù)量顯著降低。以上結(jié)果表示ExoView可以直接對(duì)復(fù)雜環(huán)境的培養(yǎng)基進(jìn)行檢測(cè),無(wú)需分離純化步驟,且檢測(cè)結(jié)果具有*特異性。
ExoView檢測(cè)表達(dá)不同蛋白標(biāo)記物的外泌體數(shù)量
參考文獻(xiàn):[1] H?rk?nen, K., Oikari, S., Kyykallio, H., Capra, J., Hakkola, S., Ketola, K., ... & Rilla, K. (2019). CD44s assembles hyaluronan coat on filopodia and extracellular vesicles and induces tumorigenicity of MKN74 gastric carcinoma cells. Cells, 8(3), 276.
Cancer Cell Int:外泌體與miRNA調(diào)節(jié)成神經(jīng)管細(xì)胞瘤的干細(xì)胞性
腦瘤中部分細(xì)胞具有干細(xì)胞特性,能夠自我更新并分化為不同細(xì)胞系。其中,成神經(jīng)管細(xì)胞瘤的病人有25%經(jīng)過(guò)傳統(tǒng)療法后5年內(nèi)復(fù)發(fā)并轉(zhuǎn)移導(dǎo)致死亡,存活的病人也受到治療副作用和并發(fā)癥影響,因此需要一種安全有效的治療方法。腫瘤細(xì)胞的外泌體含有miRNA,能夠調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖、分化、代謝、凋亡等生理過(guò)程并與抗藥性相關(guān)。有研究表明腫瘤干細(xì)胞的外泌體運(yùn)載了腫瘤細(xì)胞*的miRNA,能夠產(chǎn)生有利于腫瘤發(fā)展的微環(huán)境。Choi等[1]研究了成神經(jīng)管細(xì)胞瘤的外泌體及運(yùn)載的miRNA及其在腫瘤康復(fù)中的潛在作用。其中,miR-135b和miR-135a在腫瘤干細(xì)胞中高表達(dá),抑制兩者會(huì)導(dǎo)致具有腫瘤抑制作用的Angiomotin?like 2(AMOTL2)表達(dá)上升,使腫瘤干細(xì)胞的干細(xì)胞特性下降。
其中,研究人員使用ExoView通過(guò)熒光成像檢測(cè)腫瘤細(xì)胞與腫瘤干細(xì)胞的外泌體標(biāo)記物,在兩種細(xì)胞的外泌體上均檢測(cè)到了Alix和Syntenin兩種內(nèi)蛋白,并且可以確定兩種內(nèi)蛋白與CD63/CD9外泌體標(biāo)記物共定位。
Exoview檢測(cè)外泌體上的Alix(a)與Syntenin(b)蛋白
參考文獻(xiàn):[1] Choi, S. A., Koh, E. J., Kim, R. N., Byun, J. W., Phi, J. H., Yang, J., ... & Kim, S. K. (2020). Extracellular vesicle-associated miR-135b and-135a regulate stemness in Group 4 medulloblastoma cells by targeting angiomotin-like 2. Cancer cell international, 20(1), 1-14.
ExoView外泌體全面表征試劑盒
外泌體計(jì)數(shù)、粒徑、蛋白表達(dá)、蛋白共定位一次完成
檢測(cè)樣本類型 | 對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)上清、血漿、血清、尿液、腦脊液、唾液等生物樣本中的外泌體直接進(jìn)行分析 |
捕獲抗體種類 | anti-CD81, anti-CD9, anti-CD63, 同型IgG對(duì)照;可自定義 |
單次上樣體積 | 35 µl稀釋樣本 |
重復(fù)檢測(cè)數(shù)目 | 3復(fù)孔 |
熒光抗體種類 | CD9(Blue)/ CD81(Green)/ CD63(Red) |